澤璟制藥獲受理 科創(chuàng)板“考場”首現(xiàn)第5套上市標準

　　6月10日晚間，上交所受理蘇州澤璟生物制藥股份有限公司（簡稱“澤璟制藥”）科創(chuàng)板上市申請。公司擬募集資金23.84億元，中金公司為公司保薦機構。至此，科創(chuàng)板受理企業(yè)達到120家，澤璟制藥也成為目前科創(chuàng)板“考場”首個選用第5套上市標準的企業(yè)。

　　據(jù)申報稿顯示，澤璟制藥是一家專注于腫瘤、出血及血液疾病、肝膽疾病等多個治療領域的創(chuàng)新驅動型新藥研發(fā)企業(yè)，擁有多樣化的產品管線，目前正在開發(fā)11個創(chuàng)新藥物，其中甲苯磺酸多納非尼片（澤普生）、重組人凝血酶（澤普凝）及鹽酸杰克替尼片（澤普平）的多種適應癥已分別處于II/III 期臨床試驗階段；注射用重組人促甲狀腺激素（賽諾璟）及奧卡替尼處于I期臨床試驗階段；鹽酸杰克替尼乳膏、鹽酸杰克替尼片治療自身免疫相關疾病和ZG5266處于IND 階段。此外，公司在研的小分子新藥ZG0588、ZG170607、抗腫瘤雙靶點抗體新藥ZG005及ZG006處于臨床前研發(fā)階段。

　　財務數(shù)據(jù)顯示，公司2016年-2018年實現(xiàn)營業(yè)收入20.03萬元、0元、131.12萬元，歸母凈利潤為-1.28億元、-1.46億元、-4.4億元。

　　值得關注的是，澤璟制藥是目前科創(chuàng)板“考場”首個選用第5套上市標準的企業(yè)，即預計市值不低于人民幣40億元，主要業(yè)務或產品需經國家有關部門批準，市場空間大，目前已取得階段性成果。醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)需至少有一項核心產品獲準開展二期臨床試驗，其他符合科創(chuàng)板定位的企業(yè)需具備明顯的技術優(yōu)勢并滿足相應條件。

　　據(jù)披露，澤璟制藥已連續(xù)多輪獲得多家有醫(yī)藥行業(yè)投資經驗的機構投資者投資，截至報告期末最近一次投資后的估值約為47.5億元。公司多個核心產品市場規(guī)模較大，且已處于II/III 期臨床試驗階段，具備明顯的技術優(yōu)勢。