中國(guó)醫(yī)藥：將在2022年負(fù)責(zé)輝瑞新冠病毒治療藥物PAXLOVID™在中國(guó)大陸市場(chǎng)的商業(yè)運(yùn)營(yíng)

　　中證網(wǎng)訊（記者 郭霽瑩）中國(guó)醫(yī)藥3月9日晚間公告，公司當(dāng)日與輝瑞公司簽訂供貨協(xié)議，將在協(xié)議期內(nèi)（2022年度）負(fù)責(zé)輝瑞公司新冠病毒治療藥物PAXLOVID™（簡(jiǎn)稱(chēng)“產(chǎn)品”）在中國(guó)大陸市場(chǎng)的商業(yè)運(yùn)營(yíng)。

　　中國(guó)醫(yī)藥稱(chēng)，該產(chǎn)品的最終使用及銷(xiāo)售情況受疫情防控等因素影響存在較大不確定性，且預(yù)計(jì)相關(guān)業(yè)務(wù)規(guī)模占公司整體業(yè)務(wù)量比重較小，對(duì)其近期經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)無(wú)重大影響。此外，本次協(xié)議為中國(guó)醫(yī)藥日常經(jīng)營(yíng)行為，協(xié)議的執(zhí)行不會(huì)對(duì)公司業(yè)務(wù)的獨(dú)立性造成影響，其主要業(yè)務(wù)不會(huì)因此類(lèi)交易而對(duì)協(xié)議對(duì)方形成依賴(lài)。

　　2月11日，國(guó)家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進(jìn)行應(yīng)急審評(píng)審批，附條件批準(zhǔn)輝瑞公司PAXLOVID™的進(jìn)口注冊(cè)。