康方生物與Summit Therapeutics就依沃西（PD-1/VEGF雙抗）開發(fā)及商業(yè)化達成合作
中證網(wǎng)訊（記者 王可）12月6日，康方生物宣布將授予Summit Therapeutics在美國、加拿大、歐洲和日本開發(fā)和商業(yè)化依沃西（PD-1/VEGF雙特異性抗體）的獨家許可權(quán)；康方生物保留包括中國在內(nèi)的除以上地區(qū)之外依沃西的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。
康方生物將獲得5億美元的首付款。包括開發(fā)、注冊和商業(yè)化里程碑款項付款，該交易總金額有望高達50億美元。同時康方生物還將收到銷售凈額的低雙位數(shù)百分比的提成作為依沃西的特許權(quán)使用費�？捣缴锒麻L夏瑜博士將被委任為Summit Therapeutics董事會成員。
本次合作的達成為依沃西的全球化開發(fā)及商業(yè)化進程鋪設(shè)了一條快速制勝的道路。Summit Therapeutics擁有一支業(yè)界頂尖的藥物開發(fā)專家團隊�？捣缴锉硎�，本協(xié)議條款充分彰顯了依沃西巨大的全球商業(yè)化潛力，也進一步充盈了康方生物的現(xiàn)金儲備，并全面助力公司后續(xù)藥物的開發(fā)和戰(zhàn)略發(fā)展進程。
依沃西（中國和澳大利亞的研發(fā)代號：AK112；SUMMIT獲許可地區(qū)研發(fā)代號：SMT112）是康方生物獨立開發(fā)的一種潛在的全球首創(chuàng)雙特異性抗體。這種創(chuàng)新性的抗體結(jié)構(gòu)設(shè)計有效減少了藥物治療相關(guān)副作用和安全性問題。
目前，康方生物正在進行依沃西單藥對比帕博利珠單抗單藥一線治療PD-L1表達陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者的III期臨床研究，以及依沃西聯(lián)合化療對比化療在EGFR-TKI耐藥的EGFR突變的晚期非鱗狀NSCLC的III期臨床研究。依沃西已經(jīng)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的3項突破性療法認定，包括上述兩項適應(yīng)癥，以及聯(lián)合多西他賽治療既往PD-(L)1抑制劑和含鉑化療治療耐藥的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者。
