中證網(wǎng)訊（記者 沈楠）貝達(dá)藥業(yè)（300558）12月24日早間公告稱，公司申報(bào)的BPI-21668片的藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理。BPI-21668是一個(gè)由公司自主研發(fā)的擁有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新分子實(shí)體化合物，是一種新型強(qiáng)效、高選擇性的磷脂酰肌醇3-激酶α口服小分子抑制劑，擬用于PIK3CA基因突變的晚期實(shí)體瘤（如乳腺癌、非小細(xì)胞肺癌、胃食管癌、卵巢癌等）的治療。
